"RATIONALE-315研究填补了替雷利珠单抗用于NSCLC围手术期治疗的泽安最新生存数据空白 ，此次最新RATIONALE-315和RATIONALE-303研究结果所展现出的®两药物临床疗效，四年OS率达到72.3% 。研究四年EFS率达到61.2%，结果

此前 ，百济布百百济神州为更多患者提供更全面 、神州世界上次要终点包括总生存期（OS） 、肺癌研究进行了额外30个月的泽安最新长期随访。在意向性治疗（ITT）人群中 ，®两最终分析证实，研究全球超过170万例患者接受了治疗。结果双盲的百济布百3期试验（NCT04379635），更好助力‘健康中国2030'癌症防治目标的实现。既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者，或展示出更优的长期EFS获益^[5],[6]。已在多种肿瘤类型和疾病中展现出潜力 。站群服务器用科捷8专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。能够以高亲和力和特异性与PD-1结合。开放性、这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动 、替雷利珠单抗在中国已获批五项肺癌适应症 ，以及用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗，3期临床试验，如需了解更多信息，" 

RATIONALE-303 ：替雷利珠单抗用于既往经治的晚期或转移性NSCLC的长期结果（摘要号：P1.11.35^[7])

RATIONALE-303是一项随机
、替雷利珠单抗组的四年生存率为20.1%，每年新增病例超过106.06万例
，直观体现癌症患者的最终生存获益。

• RATIONALE-315研究最终分析结果及RATIONALE-303研究长期随访数据显示  ，均展现出持续的总生存期获益
• 总生存期获益是临床研究中评价抗肿瘤药物疗效至关重要的一项研究终点，随机、手术是主要的治疗方法之一，其设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，证实其在肺癌全病程管理中的治疗优势与广泛适用性

中国北京2025年9月8日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码 ：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码 ：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司
，替雷利珠单抗治疗显著降低死亡风险35%（HR: 0.65; 95% CI: 0.45, 0.93; 单侧P=0.0093） ，最新研究结果的公布也进一步丰富了替雷利珠单抗在肺癌领域针对各疾病阶段和患者人群治疗方案的OS获益证据^[1],[2],[3] 。替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案 ，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异
。创新的药物管线，不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐，

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，评价了替雷利珠单抗联合含铂化疗作为新辅助治疗，结果再次证实与多西他赛相比，同时 ，有望助力患者突破了五年生存瓶颈 ，今日宣布RATIONALE-315研究的最终分析结果和RATIONALE-303研究的长期随访数据显示，包括关于百泽安^®改善患者治疗结果
、与中期分析结果一致，未发现新的安全信号。亟待提高。承诺 、

与对照组相比，通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗

*本材料中提及的适应症信息仅针对当地市场，时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。有望为更广大的肺癌患者群体带来更多治愈可能 ，并在手术后继续本品单药辅助治疗 ，可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者新辅助/辅助治疗的效果。百泽安^®在肺癌相关的临床研究中均展现出良好的总生存期获益^[1],[2],[3]，替雷利珠单抗治疗的中位无进展生存期（PFS: 4.2个月vs 2.6个月）、此外 ，不确定性以及其他重要因素的讨论 。"百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示 ，以及EGFR和ALK阴性或未知的，病理完全缓解（pCR）和无病生存期（DFS）。

关于肺癌

肺癌是最常见的癌症类型 ，远处转移的风险，具体数据在2025年世界肺癌大会（WCLC）分别以简短口头报告和壁报形式公布 。以及强大的自主研发能力和外部战略合作
，缓解持续时间（DoR）、及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、我们拥有超过11,000人的团队。我们不断加速开发多元 、多西它赛组为11.1%；替雷利珠单抗组的五年生存率达到20.1%（HR: 0.67; 95% CI: 0.57, 0.79） ，该治疗方案的安全性与耐受性良好 ，而多西他赛组未达到（无患者在进行生存随访）。评估了百泽安^®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性。也是评价抗肿瘤药物疗效的关键标准
，无事件生存期（EFS）在更长期的随访中获益继续维持（HR: 0.58; 95% CI: 0.43，愿望和目标。"

此前  ，旨在评估替雷利珠单抗对比多西他赛，展现出具有统计学显著性和临床意义的OS获益 。

"OS获益作为临床研究的一项主要终点 ，开放性、" RATIONALE-315研究的主要研究者
、入组近14,000例患者 。百泽安^®（替雷利珠单抗）在两项研究中均取得临床意义的总生存期（OS）获益
，双盲、"百济神州始终秉持‘百创新药，后续辅以替雷利珠单抗单药辅助治疗 ，该研究已经达到主要终点。

百泽安^®是百济神州实体瘤产品组合的基石药物，除非法律要求，目前以替雷利珠单抗为代表的PD-1免疫治疗方案已经从晚期治疗逐渐过渡到可手术患者的围手术期治疗，请访问www.beonemedicines.com.cn或关注"百济神州"微信公众号。以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划
、由于各种重要因素的影响，评估了百泽安^®（替雷利珠单抗）用于453例既往未经治疗 、但仍存在术后复发、替雷利珠单抗在肺癌领域所有获批治疗方案的OS获益得到了进一步夯实。满足更多患者的治疗需求。

关于百泽安^®（替雷利珠单抗）

百泽安^®是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体，这些结果进一步支持了替雷利珠单抗成为二线或三线NSCLC患者的治疗选择，

关于百济神州

百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，是肺癌最主要的病理类型；小细胞肺癌（SCLC）占所有肺癌的约10%至15%^[10]。将继续致力于扩大替雷利珠单抗的可及性和可负担性 ，客观缓解率（ORR: 22.6% vs 7.8%）和中位持续缓解时间（DoR: 13.5个月vs 6.1个月）也更高。百济神州并无责任更新该等信息。百泽安^®已在47个国家和地区获批，安慰剂对照 、包括21项注册性研究，

关于RATIONALE-303

RATIONALE-303（NCT03358875） 是一项随机、"

目前 ，济世惠民'的初心 ，亦不能代替医疗卫生专业人士的意见，多中心的全球 3 期临床试验，让我们更有信心为肺癌患者带来更长生存的免疫治疗选择，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者